Cumnata,femeie de 73 ani,diagnosticata in 2008:ciroza hepatica,varice esofagian grad 2.
Regim alimentar:legume,fructe,lapte,branza vaca si capra,unt slab,carne pui si peste slab,fierte sau inabusite.
Interzis:condimente,varza,fasole uscata,ceapa,usturoi,citrice,carne rosie,mezeluri,conserve,vanat.Dupa 15.05.2017,
zilnic, 30 ml ulei din seminte de canepa.Din 07.2017-zilnic 7-8 samburi de caise(praf).Din 15.09 2017-tinctura de
spanz care presupune: cura de 6 luni,pauza de 3 saptamani,apoi se reia ciclul.
Protectori ficat:esential forte,,lagossa,ursofale iar,din 2010 sargenor.
Evolutie alfafetoproteina(AFP):03.2014=4,53;(01.05-moare sotul cumnatei-apar oscilatii de tensiune ce vor fi tinute
sub control);03.12.-AFP=28,8;02.03.2015=118;01.10.2015=300-depistat hepatocarcinom,2 noduli de 21 respectiv 9mm;04.11=
400, dupa care face ablasie cu curenti de radiofrecventa 300w;03.12.2015,AFP se reduce la 87,7;06.01.2016=6,66;01.02=4,6;
Diagnostic 15.03.2016:hepatocarcinom segment 6-7;ciroza hepatica de etiologie virala C;trombocitoprie;splenomegalie;
varice esofagiene;cardiopatie ischemica cronica;hipertensiune arteriala esentiala grad 2;insuficienta ventriculara stg.
de efort.
12.09.2016,AFP=88,2;05.12.2016=300;07.02.2017=1366.
08.02.2017-incepe chemoterapia cu nexavar(2 tablete dimineata,2 seara).
04.04.2017,AFP=1416;09.05=2828 si trombocitele scad sub 62.
Se intrerupe nexavar-ul 7 zile pt.recuperare trombocite.16.05-se reia nexavar la care se renunta dupa 7 zile nefiind
tolerat de organism.
Pe parcursul chemoterapiei aufost efecte secundare:diaree,stare de voma,cade parul,afta,hemoroizi,,epuizare fizica,
scadera in greutate de la 64 la 57 kg.Toate foarte virulente.
12.06-ablatie cu microunde-3 sedinte de 3 minute la 32 w si temperatura de 96 grade C.
14.06-CT toracic.Diagnostic:noduli pe plaman lob superior drept de 11mm-contur stelat, putina colectie pleurala si
adenopatii in fereastra ortopulmonara si paratraheal drept precum si prevascular cu dimensiuni mai mici de 11mm,colectie
pleurala dreapta in cantitate mica.
AFP in27.06=2015;07.08=3000;06.09=7769;19.10=8061;14.12=14357.
23.01.2018-PET-CT diagnostic:formatiuni tumorale hepatice hipodense de 55/28mm cu aspect polilobat si hipercaptare
neomogena FDG (SUV max=7,5) posterior in segmentul 7.In apropiere,inferolateral se distinge un chist de 15 mm fara captare
FDG.Splenomegalie 15/6 fara focare,captare FDG.Formatiune captanta FDG(SUV max =6) de 40/20 mm situat endoluminal la
nivelul cecului;plamani expansionati bilateral,prezinta in segmantul 2 LSD,un nodul de 6 mm insuficient caracterizabil PET
(cel din 14.06.cu caracter stelat de 11 mm),iar,in lobul mediu(LM) 2-3 noduli invecinati mai mici de 5 mm.Alti 3-4 noduli
mai mici de 4 mm-calcifiati vizibili periferic in plamanul stang fara colectie pleurala.Adenopatie centro mediastinala cu
3-4 ganglioni in consistenta 10-12 mm situati hilar bilateral si paraesofagian stg.explicabili in context reactiv inflamator.
Nodul de 12 mm fara captare FDG,situat prevascular in loja timica.
Concluzie:tumoare hepatica-se pastreaza activitatea metabolica;nodul cecal metabolic activ(necesar evaluare endoscopica si
biopsie).
08.02-Rezultat colonoscopie:S-a progresat pana la nivelul cecului-cec,valva ileo-cecala,colon ascendent transvers,descendent
sigma.
februarie 2018-AFP=23.000.
Draga Daniel,
Cumnata este o peroana principiala,un caracter puternic si pozitiv,cu multa credinta in Dumnezeu si in ceea ce face.
A trecut prin multe incercari iar acum,ea si noi,rudele,trecem impreuna si prin aceasta drama.
Urmaresc de ceva timp site-ul in speranta ca voi putea adauga ceva pozitiv la ceea ce faceti.Acest ceva-prea putin-este
comparatia dintre CT,PET CT si rezultat colonoscopie dar si faptul ca,exceptand perioada chemoterapiei,fizic s-a simtit si
se simte bine iar ficatul lucreaza corect.Regimul alimentar,tratamentul sumar si comportamentul pozitiv au fost suficiente
pt a calcifia nodulii?Ori organismul,astfel ajutat, a fost cel care a reactionat pozitiv?!As fi asteptat urmarind toate
acestea,sa pot trage o concluzie mai convingatoare tinand cont si de cura cu spanz dar,PET-CT-ul cuprinde si informatii
alarmante iar AFP a luat-o razna.
Oricum,doresc sa ajut acest organism care, bine educat de cumnata,a raspuns bine provocarilor pana in acest moment.
M-am gandit la taurolidina,curcumina sau florizin,dupa un protocol recomandat si in masura posibilitatilor financiare si
de procurare.
Stiu ca Dvs,cei de pe site,aveti pareri mult mai bine conturate decat pot avea eu si va cer sfatul.
Tot ce voi face va fi cu acordul unui medic de specialitate.
Multumesc,
Fane
multumesc.Astept e-mailul.
Draga Daniel,
Am instalat skipe-ul,greu,ID-ul meu este CAOMSZ;nu am reusit sa te contactez.Vei reusi tu?Ar fi bine.
Intrebarile mele.
1.Cum s-ar explica cresterea galopanta a AFP de la 2828 in 09.05.2017,la peste 23.000 in februarie 2018?Cresterea continua a nodulului din ficat la 55/28 mm?Alte variabile au fost:din 05.2017-ulei din seminte de canepa,07.2017 seminte de caise,15.09.2017 tinctura de spanz.
2.Cui se datoreaza calcifierea nodulilor din plaman si reducere nodulului stelar dela 11 la 6 mm.Sa fie de vina tinctura de spanz?
3.Tinand cont de primele doua intrebari,cum am putea incuraja evolutia in bine a ceea ce se intampla la plaman si sa stopam cresterea hepatocarcinomului(sau chiar sa-l diminuam.
Cu tot respectul,
Stefan
plaman
Hi Stefan,
I prefer if we could speak in English. Thanks.
I tried to find your ID on Skype but it cannot be found. are you sure you've made an account on Skype, and if yes that is the ID? Otherwise we can also speak on FB if you give me the link to your profile on my e-mail.
Regarding your questions, on short:
1. I expect the marker evolution is connected with the liver tumor evolution.
2. I am not familiar with "tinctura de spanz" but I do not expect the liver tumor evolution is connected to anything of what you are using such as the oil or the apricot kernels.
3. Assuming any of your supplements lead to the shrinkage of the lung nodules, directly or indirectly through the immune system, you must know that tumors can comprise different types of cells at different locations and they may behave and respond differently. Even more important is the blood vessels formation that may be different so that the anti cancer substances used may reach some tumors while others not. If that is the case, using substances to support microcirculation prior to a treatment may help. Such substances are e.g. Nitroglicerine drug or natural options are Niacin or Quercetin. Coffee and exercise could help to reach the same.
Kind regards,
Daniel
